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怎么破坏基因
造成基因突变的方法有很多，分为物理方法，化学方法，生物方法。
物理方法有电离，辐射，紫外照射等
化学方法就是加一些能致突变的化学物质，如亚硝酸
生物学方法就是加入病毒和某些细菌。
如何破解新冠病毒基因组全长序列？
正如如大家所知，高通量测序在新冠病毒的鉴定及诊断中可以和RT-PCR法形成互补，这样不仅能够提高阳性检出率，而且还能进行并发检测，以提供更多的可能感染的病原信息。其中更为重要的是，高通量测序还可以对病毒的序列进行组装，以获得病毒的全长基因组信息，这样为追溯病毒的来源、监测病毒的变异趋势以及探究致病机理提供了研究基础。
科学家们为了获取完整的病毒基因组的序列，目前广泛应用到的高通量测序技术，就是将核酸序列打断成短片段从而进行测序，然后通过相应的分析软件将测得的短序列再进行拼接组装。然而，新型冠状病毒是一种新发病毒，人们在基因测序的深度、测序准确性以及重复序列比例等方面，到目前来讲还没有形成具有参考意义的经验值。那么也就是说如果要将海量的短序列还原出原始的基因组序列，则有可能会在序列拼接中出现以下问题：首先，出现测序错误，从而导致某些重叠的可信度低；再者，基因组序列的不完全覆盖以及高重复序列的干扰会影响基因短序列拼接的准确性和完整性；最后，宏转录组测序样本中的人源序列占到了85%以上，而病原序列仅占到5%左右，这就使得病毒基因组序列的拼接难度更高。
了为避免样本在采样、保存和运输过程中因不确定性而导致提取的核酸含量出现较大地差异，我们现在有两种方案：第一种是对于核酸含量高的样本建议进行rRNA去除再建库；第二种是对于核酸含量低的样本，直接进行RNA的建库，并加大基因测序深度。
通过病原鉴定系统对COVID-19序列进行数据分析并采用IDBA的方法完成基因的拼接。
历时22年，超2亿个缺失的人类基因组首次破译，相比之前有哪些突破？
这一次的研究是从头到尾完整的揭秘了人类基因组的序列，与20年之前基因研究的成果相比，这次的破译相当于增加了很多的零部件，增强了人们对于遗传基因各个方面的了解。
首先这次的基因破译向所有人揭示了我们人类身体里的完整的基因组序列，它破解了这么长时间以来世界最复杂的一个谜题，那就是人类的基因。让人们看见了身体里完整的 DNA基因序列。这次的基因破译对于一些遗传性的疾病和出生就有缺陷的疾病，以及人们的衰老和死亡都具有非常重要的意义。从这项破译中我们也可以更好的了解基因序列对于基因变异的研究意义和基因对遗传疾病的贡献。
同时这次的破译也是美国科学家第1次在同一本杂志上连续发表了6份论文，来揭秘人类的基因序列研究。论文的发表者表示这次的基因组研究对于我们现在生物方面的研究具有划时代的意义。
除此之外，这次的基因序列研究还纠正了之前科学家们在遗传基因方面的几千个错误。并且发现了大约200万个的变异基因，里边还有622个与现在的医学研究有关的基因。从中我们就可以看到这次的机组成果，对于人类如何进化到现在这样的程度，以及人类的遗传和，衰老有多么重要的意义。
科学家们还把人们体内的每一个染色体重新进行了排序和测序，把这些染色体的RNA基因进行了无数次的拷贝。这次参与基因组研究的科学家们表示他们还会进一步致力于人类基因序列的研究，为了更全面的掌握人类身体里基因的多样性，还有就是近期结合以及与人类基因相关的动物的关系。
遗传密码是怎样破译的？
1953年，沃森和克里克弄清DNA的双链双螺旋结构之后，分子生物学像雨后春笋蓬勃发展。许多科学家的研究，使人们基本了解了遗传信息的流动方向：DNA→信使RNA→蛋白质。也就是说蛋白质由信使RNA指导合成，遗传密码应该在信使RNA上。 基因密码的破译是六十年代分子生物学最辉煌的成就。先后经历了五十年代的数学推理阶段和1961-1965年的实验研究阶段。 1954年，物理学家George Gamov根据在DNA中存在四种核苷酸，在蛋白质中存在二十种氨基酸的对应关系，做出如下数学推理:如果每一个核苷酸为一个氨基酸编码，只能决定四种氨基酸(41=4);如果每二个核苷酸为一个氨基酸编码，可决定16种氨基酸(42=16)。上述二种情况编码的氨基酸数小于20种氨基酸，显然是不可能的。那么如果三个核苷酸为一个氨基酸编码的，可编64种氨基酸(43=64);若四个核苷酸编码一个氨基酸，可编码256种氨基酸(44=256)，以此类推。Gamov认为只有43=64这种关系是理想的，因为在有四种核苷酸条件下，64是能满足于20种氨基酸编码的最小数。而44=256以上。虽能保证20种氨基酸编码，但不符合生物体在亿万年进化过程中形成的和遵循的经济原则，因此认为四个以上核苷酸决定一个氨基酸也是不可能的。1961年，Brenner和Grick根据DNA链与蛋白质链的共线性(colinearity)，首先肯定了三个核苷酸的推理。随后的实验研究证明上述假想是正确的。 1962年，克里克用T4噬菌体侵染大肠杆菌，发现蛋白质中的氨基酸顺序是由相邻三个核苷酸为一组遗传密码来决定的。由于三个核苷酸为一个信息单位，有4^3=64种组合，足够20种氨基酸用了 破译密码的竞赛中，美国的尼伦伯格博士走在前面。他用严密的科学推理对蛋白质合成的情况进行分析。既然核苷酸的排列顺序与氨基酸存在对应关系，那么只要知道RNA链上碱基序列，然后由这种链去合成蛋白质，不就能知道它们的密码了吗？用仅仅含有单一碱基的尿嘧啶（U），做试管内合成蛋白质的研究。合成蛋白质必须将DNA上的遗传信息转录到RNA上，而RNA的碱基与DNA稍有不同，一般是有UCGA4种（DNA中是TCGA）。这个实验只用了含有单一碱基U的特殊RNA。这样，就得到了只有UUU编码的RNA。把这种RNA放到和细胞内相似的溶液里，如果上述观点正确，应该得到由单一一种氨基酸组成的蛋白质。这样合成的蛋白质中，只含有苯丙氨酸。于是，人们了解了第一个蛋白质的密码：UUU对应苯丙氨酸。随后，又有人用U—G交错排列合成了半胱氨酸—缬氨酸—半胱氨酸的蛋白质，从而确定了UGU为半胱氨酸的密码，而GUG为缬氨酸的密码。这样，人们不仅证明了遗传密码是由3个碱基排列组成，而且不断地找出了其他氨基酸的编码。 进一步研究发现，不论生物简单到只一个细胞，还是复杂到与人一样高等，他的遗传密码是一样的。也就是说，一切生物共用一套遗传密码。